一、 管理原则

· 合规优先：严格遵守国家及地方危险化学品、易制毒、易制爆、剧毒化学品管理规定。

· 分类管控：按理化危险、健康危险、环境危险分级分类管理。

· 全程可溯：台账清晰、账物相符、流向可追溯。

· 安全第一：落实人防、物防、技防，预防泄漏、火灾、爆炸、中毒等事故。

二、职责分工

1. 安全管理部门：制度审核、监督检查、应急管理、培训考核、合规备案。

2. 实验室管理部门：药品日常管理、台账维护、设施运维、隐患排查。

3. 采购部门：资质审核、合规采购、单据留存、供应商管理。

4. 使用人员：规范操作、个人防护、现场安全、废弃物合规交付。

5. 仓储 / 试剂管理员：验收、入库、储存、发放、盘点、退回与报废登记。

三、采购与验收

3.1 采购要求

· 向具备危险化学品经营许可证等合法资质供应商采购。

· 易制毒、易制爆、剧毒、麻醉 / 精神药品等，按规定报公安、药监等部门审批 / 备案后方可采购。

· 优先小包装；实验室单种危险化学品存量不超过2 天用量，总量控制在安全限量内。

3.2 验收入库

· 核对品名、规格、纯度、批号、有效期、生产厂家、MSDS、包装完整性。

· 检查标签、警示标识、封口密封性，不合格品拒收并登记处置。

· 即时录入台账，做到一物一码、账物卡一致。

四、分类与储存

4.1 分类标准

按 GB 30000 系列分为：理化危险、健康危险、环境危险三大类，实行分区、分类、分柜、分架存放。

4.2 储存通用要求

· 专用储存室 / 柜：通风、避光、隔热、防静电、防泄漏、防火、防盗。

· 严禁混存禁忌物料：酸与碱、氧化剂与还原剂、易燃与易爆、剧毒与普通药品严格隔离。

· 标识清晰：品名、危险性、防护提示、责任人、有效期齐全。

· 限量存放：单室危险化学品总量≤100L/100kg，易燃易爆≤50L/50kg；单瓶≤25L/25kg。

4.3 特殊药品储存

· 易制毒 / 易制爆 / 剧毒：双人双锁、专用保险柜、实时监控、进出双人登记。

· 易燃易爆：阴凉通风，远离热源、电源、静电，配备防爆设施。

· 腐蚀性：防腐蚀柜 / 托盘，防泄漏围堰，配套应急冲洗装置。

· 低温 / 冷藏：按要求温控，防爆冰箱，严禁敞口放置。

五、领用与发放

· 领用需登记：用途、用量、领用时间、领用人、审批人。

· 按需领取，当班领用当班用完，剩余当班退回并记录。

· 特殊药品执行双人领用、双人使用、双人退回。

· 严禁私自带出实验室、私自转让、私自处置。

六、使用与操作

6.1 人员要求

· 经安全培训、考核合格、熟知 MSDS 与操作规程后方可上岗。

· 按规定佩戴防护装备：护目镜、防护面罩、手套、实验服、防毒面具等。

6.2 操作规范

· 危险操作在通风橱内进行，严禁敞口加热、混合禁忌物料。

· 严禁饮食、化妆、嬉戏，实验后洗手、更衣。

· 异常立即停止操作，启动应急处置并上报。

七、台账与追溯

建立电子 + 纸质双重台账，内容包括：

· 采购信息、验收记录、入库台账、领用发放、使用记录、退回记录、报废处置、盘点记录。

· 每月盘点，季度对账，确保账、物、卡一致。

八、废弃物处置

· 分类收集：废液、废渣、空瓶、沾染物分别盛装，严禁混合。

· 专用容器、明显标识、登记来源与成分。

· 委托有资质单位合规处置，留存处置联单与记录。

· 严禁随意倾倒、混入生活垃圾、向下水道排放。

九、安全与应急

9.1 设施配置

· 配备：灭火器、沙箱、应急冲淋、洗眼器、吸收棉、急救箱、泄漏处理套件。

· 定期点检、维护、校验，确保完好可用。

9.2 应急处置

· 泄漏：隔离、防护、吸附、围堵、合规收集，防止扩散。

· 火灾：切断电源，使用适配灭火剂，严禁用水扑救禁忌火灾。

· 人身伤害：立即冲洗 / 急救，送医并上报。

· 事故按规定上报，不得瞒报、迟报、漏报。

十、培训与考核

· 新员工三级安全培训，在岗人员定期复训与演练。

· 培训内容：法规、制度、分类、储存、操作、应急、废弃物处置。

· 考核不合格不得上岗，违规按公司制度处理。

十一、监督与责任

· 定期自查、专项检查、飞行检查，建立隐患整改闭环。

对违规操作、管理失职导致风险或事故的，依规追责；涉嫌违法的，依法处理。